随着对癌症痛动物模型研究逐步深入，癌症痛也会从经验性的治疗向针对性的治疗方向发展。

2002 年英国学者Medhurst 等建立了大鼠胫骨癌症痛模型， 可视为转移性骨癌痛模型。该模型是在同源SD 大鼠的胫骨骨髓腔内注射3 @103 MRMT21大鼠乳腺癌细胞， 种植后10-14 天X 光片上显示胫骨骨质显著破坏， 20天骨矿物含量和密度下降，组织学切片抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察到活跃的成骨和破骨活动， 破骨细胞数量增多。实验组与注射Hank.s 液和热灭活细胞的对照组相比， 动物的一般情况包括体重增长和体核温度良好， 但在种植后

12~ 14 天动物出现触诱发痛和痛觉过敏，1-3mg/ kg吗啡s.c.可翻转这些痛行为。

放射学和组织学检查未发现肿瘤向其它部位的扩散。大鼠模型手术操作简便，测痛方法成熟，其研究意义也更为重大。晚期乳腺癌病人骨转移发生率为70% ， 而在因乳腺癌死亡的病人中则高达90% 。肺癌、卵巢癌及前列腺癌等骨转移发生率都很高。转移性骨癌痛较原

发性骨癌痛具有更大的研究价值。

以上动物模型和人类癌症痛有诸多相似之处。在人类， 肿瘤造成的渐进性骨质破坏可以引起受损部位的持续钝痛。随骨质破坏的加剧， 疼痛逐渐增强， 移动或轻触可以引发急性痛。在到达极度痛之前，常因运动、负重或自发地间断发生突破痛，其发生的程度和频率与骨质破坏和溶骨活性成正相关。

在动物模型中肿瘤细胞侵蚀骨质， 形成局灶性的病理改变， 并且产生类似的行为变化。吗啡用于治疗癌症痛在人类或动物模型中都是有效的。