元素百科资讯频道：本文主要是介绍了什么是佐匹克隆片的内容。佐匹克隆，用于各种原因引起的失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。

佐匹克隆片药理学

为环吡咯酮类的第三代催眠药。系抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂，其结构与苯二氮䓬类不同，为环吡酮化合物，与苯二氮䓬类结合于相同的受体和部位，但作用于不同区域。本品作用迅速,与苯二氮䓬类相比作用更强。动物实验证实，本品除具有催眠、镇静作用外，还具有抗焦虑、肌松和抗惊厥作用。 本品口服吸收迅速，用药后1.5-2小时后可达血药浓度峰值，口服7.5mg，峰浓度为64～86ng/ml, 口服生物利用度为80%，血浆蛋白结合率为45%。本品在组织中分布较广，分布容积 为100L。通过肝脏代谢，主要代谢产物为无药理活性的N-甲基佐匹克隆，N-氧化产物有一定的药理活性，大多数药物(约80%)以代谢物的形式由肾脏排泄，消除半衰期为5～6小时。

佐匹克隆片作用与用途

本品为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。可用于各种失眠症。

佐匹克隆片不良反应

1.不良反应与剂量及患者的敏感性有关。偶见日间嗜睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态。有些人出现头痛、乏力、少见易怒、好斗、精神错乱。

2.长期服药后突然停药会出现戒断症状（因药物半衰期短，故出现较快），可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及噩梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、意识模糊。

3.过量可致昏睡或昏迷，但比一般苯二氮卓类轻，毒性亦小。

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