后脑勺突然像触电般发麻并伴有疼痛感，手臂在无外伤的情况下突然刺痛，脚面像过电一样疼......几乎每个人都有过神经性疼痛的经历。一般大部分的轻度神经痛会在短时间内自动消失，但是有些神经性疼痛会持续时间较久，如果不及时治疗，就会变成一种恼人的疾病，对人的健康和生活造成很大的影响。

常见的神经性疼痛有枕大神经痛、坐骨神经痛、三叉神经痛等，其中三叉神经痛被称为“天下第一痛”，疼起来似倒割、针刺、撕裂、烧灼或电击，让人痛不欲生。尽管针对神经性疼痛已有一些疗效不错的药物（非甾体类抗炎药、止痛药等）以及相应的治疗方法（手术或神经调节术），但是目前神经性疼痛的病因及发病机制尚无明确的定论，仍然是困扰医学界的难题。

近日，德国科学家在这一问题的研究上实现了突破，他们发现了一种新的抑制神经性疼痛的方法，将有助于对神经性疼痛的早期防治。

根据发表在美国《生物化学杂志》的报道，我们了解到德国弗劳恩霍夫分子生物学与应用生态学研究所的研究人员分析了神经性疼痛的机制。他们发现在神经性疼痛演变成慢性疼痛病的过程中，前列腺素E2是一种重要的信号物质。人们常用的布洛芬和双氯芬酸等止痛药就是通过抑制前列腺素E2的产生，起到止痛效果的。

基于此，研究人员发现了另一种抑制疼痛的方法，前列腺素E2要发挥作用需要与一种受体结合，而这种受体与一种名为CCL2的信号分子高度相关。研究显示，在布洛芬等药物无法起作用的情况下，通过使用抗体抑制CCL2信号分子的功能，也能显著减少疼痛发作。这种方法有望用于神经性疼痛的早期防治。

参考文献：

Ryan L.Beckner1,Lioudmila Zoubak,Kirk G.Hines,Klaus Gawrisch,Alexei A. Yeliseev,Probing thermostability of detergent-solubilized CB2 receptor by parallel G protein–activation and ligand-binding assays.JBC.doi: 10.1074/jbc.RA119.010696