元素百科资讯频道：经典的唐氏综合症检验方法是取外周静脉血培养，制备染色体，经胰酶分带，吉姆染色，经染色体图像分析系统摄影分析，进行染色体鉴定。这种方法费时费力，检验周期长（一般需要1～2 周) ，方法繁琐，尤其在产前诊断中，由于羊水细胞不易培养，所以很难进行预防性产前诊断。

由于唐氏综合症的发病机理是染色体的异常所致，所以直接针对患者、疑似患者或胎儿的遗传基因进行鉴定是最直接的方法。 选择第21 号染色体上的遗传标记，采用现代分子生物学的方法，检测第21 号染色体的数目，不仅可以确诊患者是否患有唐氏综合症，而且还能进行产前诊断，易于进行产前普查。

本文研究的目的就是探索一种稳定、准确、快速的检验唐氏综合症方法。短串联重复序列(Short Tandem Repeat STR ) 通常是由2～6 个碱基对作为核心单位，串联重复核心序列而成的一类DNA 序列，由于核心重复序列拷贝数的变化构成了STR 位点高度的遗传多态性，它在人类基因组中广泛分布，约有105 个，遍布于整个基因组，并且呈现孟德尔共显性遗传。 目前认为，STR是PCR 检测染色体数目异常最方便的遗传标记。cas号查询