元素百科为您介绍：中科院发表免疫学研究新成果。动脉粥样硬化是一种动脉血管壁的慢性炎症，与线粒体DNA（mtDNA）和人类抗菌肽LL-37有关。最近人们发现mtDNA能够逃避自噬并引发炎症，但还不清楚其中的具体机制。

中科院发表免疫学研究新成果

中科院昆明动物研究所的研究团队对此进行了深入研究。他们发现，mtDNA与抗菌肽LL-37形成复合体，通过逃避自噬促进动脉粥样硬化的病变。这一成果发表在Cell旗下的immunity杂志上，文章的通讯作者是昆明动物研究所的赖仞（Ren Lai）研究员。

免疫学研究新成果介绍

动脉粥样硬化会使动脉血管变窄，进而引发心血管疾病。随着我们生活水平的改善和饮食结构的改变，动脉粥样硬化逐渐成为我国的主要致死疾病。研究这一重大疾病的发病机制具有非常重要的医学价值。

mtDNA会引起炎症，正常情况下是无法逃脱自噬和DNase II降解的。这项研究显示，动脉粥样硬化的血液和斑块中存在更多的LL37-mtDNA复合体。这种复合体不会被自噬识别，能够抵抗DNase II降解，激活TLR9（Toll-like receptor 9）介导的炎症反应。

研究人员在apolipoprotein E缺陷型小鼠中进行研究。研究表明，小鼠Cramp（相当于人类LL-37）与mtDNA形成复合体，会促进动脉粥样硬化的病变。针对这种复合体的抗体治疗，能够减轻上述病变。

研究指出，LL-37-mtDNA复合体是动脉粥样硬化形成的关键调节者，有望成为治疗这种疾病的新靶标。（编辑：YD）

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