元素百科资讯频道：本文是关于糖尿病药物利西拉来的文章。

利西拉米，英文名为Lixisenatide，商品名为Lyxumia，又称利司那肽，为一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，属注射用糖尿病治疗药物，由赛诺菲药品研发，于2012年2月4日在欧洲上市。之前赛诺菲失去了几个重磅炸弹药物的专利，面临着仿制药的激烈竞争，而利西拉来正是公司押注的的几个新产品之一。根据5000名2型糖尿病患者参与的11项临床试验结果，Lyxumia在血糖水平与血糖控制以及减肥方面表现出有益的疗效。

Lyxumia适用于为治疗有2型糖尿病成年与口服降糖药用产品和/或基础胰岛素联用达到血糖控制，与饮食和运动在一起不能提供适当血糖控制。Lyxumia的使用不需要特殊监视血糖。但是，当与一种磺脲类或一种基础胰岛素联合使用时，可能变得有必要监测血糖或自身监测血糖以调整磺脲类或基础胰岛素的剂量。

680例经二甲双胍治疗HbA1c水平仍处于7%~10%的2型糖尿病患者，随机分入利西拉来清晨注射组、利西拉来晚上注射组、安慰剂清晨注射组和安慰剂晚上注射组。结果显示，与安慰剂相比，清晨或晚上注射利西拉来显著降低HbA1c水平分别达0.9%和0.8%。与安慰剂清晨注射组相比，利西拉来清晨注射组的餐后2 h血糖水平降低4.5 mmol/L。四组的平均体重降幅相似。利西拉来两组和安慰剂两组的不良反应发生率分别为69.4%和60.0%。利西拉来的恶心、呕吐发生率高于安慰剂，症状性低血糖事件也相对较多。

这款药物的其它同类竞争产品有诺和诺德的利拉鲁肽，百时美施贵宝和阿斯利康的Byetta和Bydureon。

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