元素百科资讯频道：本文主要讲科学家发现癌细胞被激活生长扩散的分子机理的文章。近日，刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究论文中，来自印第安纳大学医学院（Indiana University School of Medicine）的研究人员通过研究发现，一种在许多晚期癌症中水平较高的常见蛋白或许会通过一种非常规方式在肿瘤的生长过程中扮演战略性的角色。

研究者表示，这种名为Mdm2的由癌基因编码的蛋白此前被认为可以有效调节肿瘤抑制子p53的功能，大部分是破坏p53的功能；本文研究发现，Mdm2在不消除细胞内p53的情况下可以使其失活。Lindsey D. Mayo博士说道，本文研究为揭示刺激细胞生长和转移的未知途径的机制提供了新的研究思路和线索；近乎20年的中心法则一直认为Mdm2的功能是同别的蛋白结合并且被标记破坏，每个研究者都认为对Mdm2的研究已经达到了一定的水平。

2010年发表在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究报道中，研究者Mayo及其同事鉴别出了一种关键的通路，其可以刺激Mdm2的产生，从而促进结合p53蛋白水平的增加，进而降低肿瘤的抑制活性。而随着研究者在晚期癌症患者细胞中发现高水平的Mdm2时，他们就开始检测为何细胞中的Mdm2水平会增加。

肿瘤可以利用Mdm2来摧毁p53或者使得p53处于抑制状态，而研究者在这项研究中发现了p53的这种抑制状态，这就为开发不同的治疗策略来关闭Mdm2来促进p53活化进而抑制肿瘤的生长。最后研究者Mayo说道，让我们激动的是本文研究中我们揭示了Mdm2的新型通路，而且通过改变Mdm2阻断p53的方式或许还可以作为一种肿瘤抑制子，来帮助开发新型的抗癌疗法。

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