元素百科资讯频道：本文是介绍2-氨基噻唑的合成工艺的文章。

在许多天然化合物中都含有噻唑环,而其中一种较简单易得的2-氨基噻唑,是一个很有用的医药、染料、化工原料。噻唑环是一类重要的结构单元,含有噻唑环结构的氨基噻唑化合物在抗菌、消炎、抗过敏、降血压,治疗精神分裂症等方面应用广泛,近年来在某些多巴胺受体激动剂、血管紧张素受体拮抗剂等药物分子中也含有氨基噻唑环.由于氨基噻唑衍生物具有一定的生物活性,一直受到药物化学家的关注。本文主要介绍几种2-氨基噻唑的合成工艺。

1．乙烯基乙酸酯和硫脲为原料合成

其操作步骤是:在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中,加入硫脲和乙烯基乙酸酯(等当量), 再搅拌加入10%HCl,使Cl^-在30℃下达到饱和。控制温度70-80℃,搅拌2h；然后用40%Na0H中和,直到pH=9,可得到95% 2-氨基噻唑。产品可用乙醇重结晶提纯。

反应在酸性介质中进行,也可用SO₂Cl₂作溶剂。例如,在l当量的硫脉和1当量的AcOCH=CH:溶液中,加入SO₂Cl₂,控制温度在80℃左右,可得到88%的2-氨基噻唑。

2．二卤代乙基醚和硫腥为原料合成

其操作步骤是:在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中,加入37.5mL水和11.49g硫脲,搅拌升温至溶解(45-50℃),加入20.5CH₂ClCHClOMe，回流3.5h。反应完毕后,在6h内搅拌滴入12 mL40% NaOH(控制温度30℃-45℃).使pH为8。然后用Et₂O萃取,蒸馏可得到8.2g 2-氨基噻唑,bp:115-118℃，mp:90℃。

3．以氯代乙醛和硫脲为原料合成

装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的300mL三口瓶中,加入55 g 40%的一氯乙醛水溶液和100g含20.6g硫脉的水溶液。加热至60℃。回流5h。反应完毕后,lh内用滴液漏斗滴加100g20%Na0H(控制温度在30℃)。然后用200mL乙醚分5次萃取,萃取液用MgSO₄干燥。然后蒸去乙醚,即得2-氨基噻唑结晶。结晶用己烷洗涤,干燥可得产品15.8g,其纯度为96.5%,产率55.6%。在低于40℃下放置30天

后,用气相色谱检验纯度为93.2%。

在操作中.可用NaHCO₃、NaHSO₃、KOH、NH₄OH等代替NaOH中和。如用NaHCO₃时,则上述操作为:加25gNaHC0₃于反应液中.60℃下反应3h,过滤除去NaHCO₃和生成的NaCl,减压蒸馏除去水和溶剂,所得结晶用少量水洗涤,然后反复用己烷洗、干燥,可得14.7g产物,纯度为95.8%,产率为51.9%。

也可用乙醇和氯气代替一氯乙醛。如乙醇加人氯化罐中,温度控制在15-25C.通入氯气,反应液比重达到1.05-1.06(25℃)停通氯气.加入水和硫脉,升温到75-80℃,回流反应2h.回收乙醇至干,残留物为2-氨基噻唑。每吨产品消耗硫脉(96%)800kg,一氯乙醛(15%)800kg。这也可用HAc、MeOH和CI₂HAC用量为MeOH的1.05-2.5倍。

4． 以三聚卤乙醛和硫脲为原料合成

在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶(500mL)中,加250g三聚氯乙醛,并加入对甲苯磺酸,在130℃下蒸馏,可得23.85 g氯乙醛,用气相色谱进行纯度分析,可知纯度达99.9%。

在300mL三口瓶中,加入22.0 g上面制得的氯乙醛,搅拌加入20.6 g硫脲和200 mL2-丙醇(水含量<0.3%),作为溶剂。在60℃下搅拌2h,反应完毕后,用25gNaHCO₃中和(控制温度在60℃左右,约需3h)。中和完毕后,过滤除去多余的NaHCO₃和生成的NaCl,减压蒸馏,粗结晶先用少量水洗,再用己烷洗涤数次,干燥,得26.2 g 2-氨基噻唑,纯度为99.9%,产率96.3%。在低于40℃下放置30天后。气相色谱检验纯度仍为99.9%。

5．卤代酮和硫脲为原料合成

取卤代酮（1mmol）、硫脲或取代硫脲（1mmol）于5ml干燥圆底烧瓶中，安装回流冷凝管，置于100℃油浴中加热搅拌反应，TLC跟踪反应至原料消失，将混合物冷却至室温，用少量乙醇转入10ml冷水中，用少量的NH₄HCO3水溶液中和，析出固体，过滤，用体积分数为40%的乙醇水溶液洗涤，干燥，粗产物用体积分数为70%的乙醇溶液进行重结晶。

合成2-氨基噻唑还有其他方法，在此就不一一介绍，但是它们都有特点：1.1的合成方法产率较高,但其原料价格昂贵,产物中含副产物及杂质多,难以除去；1.2的方法原料价格昂贵,不稳定、易分解,反应副产物较难除去,反应装置需密封良好；1.3的方法至今为广大厂家所采用,但由于氯乙醛难于提纯,造成产物纯度下降,副产物多;且氮乙醛易挥发,给工艺操作带来一定的困难；1.4的方法产物中副产品多,分离提纯困难,产率不高;而且商品氯乙醛水溶液常含大量杂质,难于提纯，致使产品2一氨基噻唑纯度低,易分解,产率低；1.5的方法反应条件温和、反应速度快、产物收率高、操作简便等特点,是合成2-氨基噻唑的有效方法。在应用中，可以通过设备条件，反应大小等来确定使用的方案，以达到最好的效果。

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