近日，《自然》期刊报道，来自奥地利科学院研究人员发现了蛋白Ki-67的新功能，其

引起的染色体簇在核组装期间参与移除胞浆。

Ki-67是一种标志着细胞周期进展及增殖期细胞的核抗原基因，其表达仅限于细胞增殖周期的G1、S、G2期和M期，且在G0期表达缺失。Ki-67过度表达提示细胞处于细胞周期的增殖期。通过研究Ki-67的表达及在核内分布的情况，科研人员认为它的功能与染色质相连与细胞有丝分裂有关，因此，是目前应用最广泛的细胞增殖标记之一。

而在此项研究中，研究人员在HeLa细胞中发现大的细胞质成分在核被膜组装之前通过染色体向密集簇的移动而被置换。当染色体接近后期纺锤体的极点时，就会发生这种聚集，而这种聚集正是由蛋白Ki-67的微管独立机制所介导。真核生物中的基因表达需要从细胞质翻译中有效分离核转录和RNA加工。这种分离是通过核被膜实现的，其通过核孔的交换来控制大分子。但是，在有丝分裂期间，动植物细胞中的核被膜会分解，从而使细胞质和核成分相互混合。当核被膜被重塑后，通过受体介导的核孔转运将细胞质成分从核中去除。这些孔的大小为39纳米，这引发了如何从核中清除更大细胞质分子的问题。

Ki-67在有丝分裂的早期阶段形成排斥性分子刷，但是在有丝分裂结束时，这些分子刷解离，并且Ki-67促进染色体聚集。研究人员表明有丝分裂后从核中移除成熟核糖体取决于Ki-67调控的染色体簇。

参考文献：

Sara Cuylen-Haering, Mina Petrovic, Alberto Hernandez-Armendariz, Maximilian W. G. Schneider,et al.Chromosome clustering by Ki-67 excludes cytoplasm during nuclear assembly.[J]Nature,https://www.nature.com/articles/s41586-020-2672-3