恶性黑色素瘤是由皮肤和其他器官黑色素细胞产生的肿瘤，其产生可能与基因、环境等因素有关。虽然恶行黑色素瘤的发病率不高，但是具有转移发生早，死亡率高的特点。所以关于治疗恶性黑色素瘤的研究也一直备受关注。

近日，来自加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的科学家们通过研究发现，利用一种名为NKTR-214（也称为bempegaldesleukin）的免疫疗法药物联合注入抗肿瘤T细胞，或能产生一种强大的免疫反应来帮助有效抵御恶性黑色素瘤的进展。

目前标准的治疗方法中，高剂量的白介素-2（一种免疫系统的蛋白信号分子）对转移性黑色素瘤和肾细胞癌具有活性，但白介素-2较高的毒性且会产生严重的副作用的原因，限制了其在癌症患者中的使用。

NKTR-214是一种经过工程改造的IL-2细胞因子前药，可通过白介素-2受体CD122的偏向性提供通过白介素-2途径的持续激活。研究中，科研人员将NKTR-214与过继细胞疗法相结合来对小鼠进行检测，通过实验发现，相比白介素-2， NKTR-214表现出更优越的抗肿瘤活性，并且在诱导肿瘤组织而非周围组织中Treg耗竭的同时，系统性地扩展了抗肿瘤CD8 + T细胞。这表明，NKTR-214与T细胞介导的抗癌治疗具有协同作用。

如今免疫疗法大大改变了恶性癌症患者的癌症治疗，但其仅仅能对一小部分患者发挥作用，研究人员发现，将NKTR-214与过继细胞疗法相结合或能有效治疗更多恶性实体瘤患者。后期研究人员还会继续深入研究来评估这种联合疗法的治疗效果。

参考文献：

Sharma, M., Khong, H., Fa’ak, F. et al. Bempegaldesleukin selectively depletes intratumoral Tregs and potentiates T cell-mediated cancer therapy. Nat Commun 11, 661 (2020). doi：10.1038/s41467-020-14471-1