普瑞博思是什么？普瑞博思的药理作用怎么样？根据化学词典的介绍，普瑞博思是一种胃肠道动力药，可加强并协调胃肠运动，防止食物滞留与反流，其作用机制主要是选择性地促进肠肌层神经丛节后处乙酰胆碱的释放（在时间上和数量上），从而增强胃肠的运动；但不影响粘膜下神经丛，因此不改变粘膜的分泌。

普瑞博思是什么？

普瑞博思的中文名称为：西沙必利，英文名称为：Cisapride。普瑞博思的CAS号：81098-60-4，分子量为：465.95。

普瑞博思主要用于由神经损伤、神经性食欲缺乏、迷走神经切断术或部分胃切除引起的胃轻瘫。

普瑞博思的药理作用

西沙必普瑞博思是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放（增加释放的时间与数量），刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。

由于这一效应是由位于肠壁肌间神经丛上的5-羟色胺4型（5-HT4）受体介导的，所以普瑞博思又称为5-HT4受体激动剂。

因为胆碱能神经的分布在胃肠道近段比远段丰富，故普瑞博思的作用主要涉及食管、胃及近段肠道，能增强食物蠕动，增加食管下端括约肌的张力，防止胃内容物反流入食管并改善食管的清除率；能加强胃和十二指肠的收缩，改善胃窦-十二指肠的协调功能，防止十二指肠-胃反流，促进胃和十二指肠的排空；还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～100倍。

普瑞博思不影响胃肠黏膜下神经丛，因此不改变胃肠黏膜的分泌。同时由于普瑞博思不抑制乙酰胆碱酯酶的活性，也无多巴胺受体阻断作用，因此不增加胃酸分泌，也不影响血浆催乳催乳素的水平，基本上没用中枢抑制作用。（编辑：YD）

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