元素百科资讯频道：本文主要讲关于氨曲南的基本信息、分类、药代动力学以及氨曲南中毒后的治疗注意事项等内容。氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。

氨曲南医药名称

中文：氨曲南

别名：阿兹曲南；氨噻酸单胺菌素；氨噻羧单胺菌素；单酰胺菌素；君刻单；菌克单；噻肟单酰胺菌素；Azactam；Aztreonamum；Primbactam；SQ-26776

氨曲南分类

抗生素 > 单环β-内酰胺类

氨曲南药代动力学

氨曲氨曲南口服几乎不吸收（不足1%）；肌注吸收完全，肌注后生物利用度为100%。肌内注射1g，0.6～1.3h血药浓度达峰值，约为40～46.5μg/ml；静脉注射1g，血药浓度可达125μg/ml。血药吸收后体内分布广泛，在胆汁、乳汁、水疱液、支气管分泌物、羊水、心包膜、胸、腹腔液中均可达较高浓度。脑膜有炎症时，也有一定量药物可透过血-脑脊液屏障到达脑脊液中。氨曲南还可广泛分布至子宫内膜、输卵管、卵巢、前列腺、脂肪、胆囊、肾脏、大肠、肝、肺、心肌、骨骼肌、皮肤等组织中，并可透过胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%～60%，半衰期为1.4～2.2h，肾功能损害时可延长至4.7～6.0h，约6%～16%药物可在体内代谢成无活性的代谢物。给药后8h内，60%～75%以原形从尿中排出，只有1%的药量在粪便中发现。血液透析4h可使血药浓度下降27%～58%，腹膜透析后血药浓度约下降10%，应增加给药量。

氨曲南中毒的治疗要点

1.为避免局部刺激症状，应经常改变注射部位。

2.发生不良反应，予以对症、支持治疗。

3.出现过敏反应，应立即停药，予以相应处理。

4.血液透析可将本药的25%～50%从人体内清除。

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