元素百科资讯频道：本文主要讲的是关于佐匹克隆药物说明书的内容，通过从佐匹克隆药物的药理作用、用法用量、注意事项和相互作用等方面来阐述。佐匹克隆药物为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。可用于各种失眠症。

佐匹克隆药理作用

为环吡咯酮类的第三代催眠药。系抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂，其结构与苯二氮䓬类不同，为环吡酮化合物，与苯二氮䓬类结合于相同的受体和部位，但作用于不同区域。本品作用迅速,与苯二氮䓬类相比作用更强。动物实验证实，本品除具有催眠、镇静作用外，还具有抗焦虑、肌松和抗惊厥作用。 本品口服吸收迅速，用药后1.5-2小时后可达血药浓度峰值，口服7.5mg，峰浓度为64～86ng/ml, 口服生物利用度为80%，血浆蛋白结合率为45%。本品在组织中分布较广，分布容积 为100L。通过肝脏代谢，主要代谢产物为无药理活性的N-甲基佐匹克隆，N-氧化产物有一定的药理活性，大多数药物(约80%)以代谢物的形式由肾脏排泄，消除半衰期为5～6小时。

佐匹克隆用法用量

由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

佐匹克隆注意事项

（1）本品过量服用可导致深睡甚至昏迷。（2）用药时间不宜过长,一般不超过4周，可间断使用。用药期间不宜驾车或从事机械操作。停药时须逐渐减量。（3）用药期间禁止饮酒。

佐匹克隆药物相互作用

（1）与神经肌肉阻滞药、中枢神经抑制药 合用，镇静作用增强。（2）合用时甲氧氯普胺增加佐匹克隆的血药浓度。（3）合用时卡马西平使佐匹克隆峰浓度升高，而卡马西平峰浓度降低。（4）合用时红霉素增加佐匹克隆AUC和t1/2，并伴有精神运动障碍。（5）合用时阿托品、利福平使佐匹克隆的浓度降低。（6）与苯二氮草类催眠药合用,增加戒断症状。

以上就是关于佐匹克隆药物说明书的内容，通过从佐匹克隆药物的药理作用、用法用量、注意事项和相互作用等方面来进行全面阐述。

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