元素百科资讯频道：本文主要介绍修正基因治疗技术如何治疗前列腺癌。纠正异常基因的功能意味着恢复那些突变或删除的细胞肿瘤抑制墓因的功能和拮抗促进肿瘤生长的癌基因, 这种方法潜在缺点是癌细胞常常有多种途径的多种突变, 这就意味着纠正单个基因可能不足以取得理想的治疗效果。

在体内恢复正常肿瘤抑制基因功能的基因治疗中, 基因治疗的靶向是各种靶分子, 包括:p 53、Rb、细胞周期控制基因pl6和p21以及某些细胞粘附分子(CAMs), 早幼粒细胞白血病基因(PML)是另一个公认的前列腺癌抑制基因。

初期基因转移的实验证实肿瘤抑制基因能够改变恶性肿瘤的表型, 但这种策略的主要弱点是为了根治肿瘤每个细胞必须作为目标靶,因此, 这种方法只能作为多种治疗方法的一个分, 可以与化疗或放疗相结合使用。

癌基因功能的抑制: 大量的基因突变会直接导致癌基因的活化, 进而促进肿瘤的生长或逃避正常的凋亡程序, 癌症( 包括前列腺癌) 常常发生基因突变, 这些癌基因是: ras、myc、erbB2和bcl一2。

基因治疗就是有目的地关闭这些突变基因的功能活化, 这种方法的局限性是它必须针对每个肿瘤靶细胞才能根治这种疾病, 然而, 将基因治疗和其他常规的细胞毒性治疗相结合可能是一个有用的策略, 目前二个主要策略就是利用反义寡核普酸和催化核酸酶。

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