元素百科资讯频道 色谱数据库。本文主要研究超高压液相色谱-串联质谱法测定腐竹、米线、年糕中的乌洛托品。
目的:采用超高压液相色谱-串联质谱法测定腐竹、米线、年糕中的乌洛托品。
方法:使用乙腈提取适当粉碎样品,行Waters ACQUITYTMUPLC BEH HILIC色谱柱分离,在电喷雾正离子多反应监测的模式之下使用超高压液相色谱-串联质谱法予以测定。
结果:在10.0、50.0ug/kg的添加水平下,乌洛托品相对标准偏差为6.1%~8.5%,平均回收率为83.0%~96.2%;在10.0~100.0ug/L的范围内表现出较好的线性关系。
结论:该方法操作简单、易行、分析时间短,具有积极的推广使用价值。
关键词:超高压液相色谱-串联质谱法;腐竹、米线、年糕;色谱柱分离
乌洛托品在酸性溶液中会释放出甲醛,具有致癌性,因此明确被禁止在腐竹、米线等食品中使用。为了保障消费者权益,使用超高压液相色谱-串联质谱法对乌洛托品检测准确,开展对腐竹类食品中含有的乌洛托品检测方法具有重要意义。使用超高压液相色谱-串联质谱法在10.0、50.0ug/kg的添加水平下,乌洛托品相对标准偏差为6.1%~8.5%,平均回收率为83.0%~96.2%;在10.0~100.0ug/L的范围内表现出较好的线性关系。
表1 不同添加水平下乌洛托品相对标准偏差、加标回收率
化合物 |
例数 (n) |
添加水平(ug/kg) |
测定平均值(ug/kg) |
相对标准偏差(%) |
加标回收率(%) |
腐竹 |
6 |
10.0 |
8.3 |
7.5 |
83.0 |
50.0 |
43.6 |
6.1 |
89.0 |
||
米线 |
6 |
10.0 |
8.7 |
9.0 |
86.2 |
50.0 |
46.1 |
7.4 |
91.3 |
||
年糕 |
6 |
10.0 |
9.2 |
8.5 |
84.5 |
50.0 |
49.5 |
6.3 |
96.2 |
本次研究中采用超高压液相色谱-串联质谱法进行对腐竹、米线、粘糕中的乌洛托品进行测定,在两个添加水平下对其予以检测,平均回收率为83.0%~96.2%,该方法操作简单、易行,分析时间短,具有积极的推广使用价值。
参考文献
[1]张爱芝,张书芬,王全林,等.超高压液相色谱-串联质谱法测定腐竹、米线、年糕中的乌洛托品[J].食品安全质量检测学报,2013,(2):472-478.
以上是超高压液相色谱-串联质谱法测定腐竹、米线、年糕中的乌洛托品的全文。